 |
Глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова провела заседание Координационного Совета при Министерстве по вопросам Службы крови России. На заседании обсуждались предварительные итоги реализации Программы развития Службы крови в 2008 году. |
На
вопрос Министра о степени готовности регионов Руководитель Федерального
медико-биологического агентства Владимира Уйба ответил, что
продолжается поставка медицинского оборудования и работа по вводу
информационной системы в эксплуатацию, полным ходом идет обучение
специалистов. На сегодняшний момент готовность регионов можно оценивать
на 90%, отметил руководитель ФМБА России, он убежден, что план
Программы на 2008 год будет реализован, как и предполагалось.
Владимир
Уйба напомнил, что главная задача по развитию Службы крови заключается
в обеспечении нашего государства безопасными запасами крови и ее
компонентов. Для этого необходимы такие условия как наличие единой
политики в сфере донорства крови и оптимальной формы организации Службы
крови. Несомненно, важным пунктом остается развитие добровольного
массового донорства крови и ее компонентов в России.
Татьяна
Голикова отметила, что уже по итогам первого года реализации Программы,
мы можем получить хороший результат. В некоторых регионах отмечено
увеличение прихода доноров на станциях переливания крови. «Приятно, что
многие регионы уже подхватили реализацию Программы и активно развивают
это направление у себя: в Воронежской области и Республике Бурятия уже
созданы Общественные советы по развитию донорства крови и ее
компонентов», – сказала она.
На заседании был обсужден перечень субъектов Российской Федерации, которые войдут в Программу 2009 года.
Координационный
совет также рассмотрел технический регламент «О требованиях к
безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и
технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии». Регламент
устанавливает минимально необходимые требования к безопасности крови,
ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств,
используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, при заготовке,
переработке, хранении и применении крови, ее компонентов, препаратов и
кровезамещающих растворов. В течение недельного срока доработанный
документ с учетом замечаний членов Координационного совета должен быть
представлен на согласование в Минпромторг России.
